先天性心室双入口并多种心脏畸形及双子宫生存16年一例
段立
潘铁成
魏翔
胡敏
徐利军
1.华中科技大学同济医学院附属同济医院,武汉,4300302.华中科技大学同济医学院附属同济医院,武汉,4300303.华中科技大学同济医学院附属同济医院,武汉,4300304.华中科技大学同济医学院附属同济医院,武汉,4300305.华中科技大学同济医学院附属同济医院,武汉,430030
摘要: 1 病例资料 女,16岁.因口唇、指趾端发绀16年入院.患者系足月顺产,母孕期体健,否认毒物、放射线接触史及家族遗传病史.出生后2个月即出现口唇、指趾端发绀,哭闹后发绀加重,无晕厥、蹲踞表现,生长发育正常,轻度活动即感气促、心慌、胸闷,休息后可缓解,未行诊治.查体:体温36℃,脉搏106/min血压98/66 mmHg,呼吸20/min.口唇及双上肢、下肢指趾端明显发绀,并呈典型的杵状指.
关键词:畸形心脏缺损先天性双子宫
分类号:R541.1(心脏、血管(循环系)疾病)
论文发表日期:2009-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:2( 47-47,封3 )
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临床误诊误治

临床误诊误治

CSTPCD
ISSN:1002-3429
年,卷(期):2009,22(7)
所属栏目:循环系疾病