遗传性痉挛性截瘫四例误诊报告
李改丽
汪丙昂
贾秀丽
张立芳
李敏昌
罗宝玉
1.解放军第三医院,陕西,宝鸡,7210042.解放军第三医院,陕西,宝鸡,7210043.解放军第三医院,陕西,宝鸡,7210044.解放军第三医院,陕西,宝鸡,7210045.解放军第三医院,陕西,宝鸡,7210046.解放军第三医院,陕西,宝鸡,721004
摘要：目的:总结遗传性痉挛性截瘫的临床特点及鉴别诊断要点.方法:对4例遗传性痉挛性截瘫的患者的临床资料进行分析.结果:该病是一种比较少见的家族遗传性变性疾病,多为常染色体显性遗传,少数为常染色体隐性遗传及X链锁遗传.其特征是慢性进行性双下肢无力与慢性痉挛性双下肢瘫痪,均经神经电生理检查明确诊断.结论:遗传性痉挛性截瘫临床较少见,易误诊.诊断主要基于临床症状、体征、阳性家族史,并排除其他疾病.无特异的治疗方法,对症治疗、锻炼可延缓病情的发展.
关键词：截瘫误诊脊髓疾病多发性硬化颈椎病运动神经元病
分类号：R744(神经病学与精神病学)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 53-55 )
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