肝豆状核变性误诊原因分析
郑先彪
肖克娜
王玲玉
1.华中科技大学同济医学院附属协和医院,武汉,4300222.华中科技大学同济医学院附属协和医院,武汉,4300223.华中科技大学同济医学院附属协和医院,武汉,430022
摘要： 肝豆状核变性(HLD或Wilson病)是一种发病率较低的常染色体隐性遗传性疾病,由于铜代谢障碍和铜沉积于体内多个器官组织,导致多器官损害,尤以肝、脑和肾的损害最为多见.因本病临床较少见,且临床表现错综复杂,故极易误诊.我院1991～2000年收治HLD 30例,误诊28例,误诊率93.3%,现分析报告如下.
关键词：肝豆状核变性/诊断误诊癫NFDA1/诊断神经症/诊断肝炎/诊断舞蹈病性障碍/诊断
分类号：R742.4(神经病学与精神病学)
论文发表日期：2002-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 116-117 )