遗传性家族性视神经萎缩误诊报告
杨四清
罗登茂
张晓琴
1.湖北医科大学附属第三医院 武汉 4300712.湖北医科大学附属第三医院 武汉 4300713.湖北医科大学附属第三医院 武汉 430071
摘要： 遗传性视神经萎缩系1871年由Leber首先报道，故又命名为Leber病。此病临床罕见，我国1953年刘永钧等首先报道此病，以后陆续有散在报道［1］。本病多侵犯男性，女性为传递者，男性虽可发病，但未见有其子女发病的报道。现将我科所见一家4代4例报道如下。
1 临床资料
1.1 家系调查该家族系4代16人，4人发病，男2例，女2例；发病年龄12～20岁。本例先证者为一病情波动者，家系发病谱见图1。
关键词：视神经萎缩遗传性/诊断误诊多发性硬化/诊断
分类号：R774.63(视网膜及视神经疾病)
论文发表日期：2000-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：1( 455 )