降低脂蛋白(a)最新研究进展
帖茹萍
盛莉
100853 北京,解放军总医院第二医学中心心内科 国家老年疾病临床医学研究中心
摘要：防治动脉粥样硬化性心血管疾病(atherosclerotic cardiovascular disease,ASCVD)的血脂异常中,脂蛋白(a) [lipoprotein(a),Lp(a)]是目前关注的重要残余风险之一.Lp (a)于1963年由遗传学家Kara Berg 首次发现,是由低密度脂蛋白样颗粒和特征性糖蛋白载脂蛋白(a)[apo(a)]组成.到目前为止,研究认为 Lp(a)通过促进血栓形成、促进动脉粥样硬化和诱导炎症这3种作用参与 ASCVD 的病理生理过程:apo(a)在结构上与纤维蛋白溶解酶原(PLG)高度同源,但缺乏蛋白酶活性,通过竞争性抑制纤溶酶的激活和功能来抑制纤维蛋白溶解,从而最终促使血栓形成;低密度脂蛋白样颗粒:由30％ ～ 46％的胆固醇、氧化磷脂和载脂蛋白B-100 (apoB-100)组成,具有类脂质促进动脉粥样硬化的作用;脂蛋白(a)是氧化型磷脂的最大结合力载体,近年来氧化磷脂已被证实有促炎作用.
关键词：脂蛋白(a)反义寡核苷酸小干扰RNA白细胞介素-6受体拮抗剂
分类号：R19(卫生事业管理（保健组织与事业）)
资助基金：国家重点研发计划(2021YFC2500604)
论文发表日期：2022-08-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 351-354 )