阿帕替尼治疗晚期卵巢癌疗效与安全性的Meta分析
徐翔1
叶明侠2
赵恩锋2
李立安2
孟元光2
1.100853 北京,解放军医学院2.解放军总医院第七医学中心妇产医学部
摘要：目的 探讨阿帕替尼治疗晚期卵巢癌的疗效与安全性.方法 检索常用的中英文数据库,收集自建库至2021年5月发表的关于阿帕替尼治疗晚期卵巢癌的随机对照研究.对纳入文献进行筛选与偏倚风险分析后,利用Rev Man5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入11篇文献681例晚期卵巢癌患者.试验组(联合阿帕替尼)与对照组(单纯化疗组)对比分析得出,前者可延长无进展生存期(PFS)3.62个月及总生存期(OS)5.21个月(95％CI=1.36～5.87,3.01～7.42,P<0.05);可提高客观缓解率(ORR)(OR=3.40,95％CI=2.43～4.76,P<0.05)及疾病控制率(DCR)(OR=3.21,95％CI=2.25～4.58,P<0.05).常见不良反应中,试验组仅高血压(OR=3.11,95％CI=1.44～6.74,P=0.004)、手足综合征(OR=3.08,95％CI=1.72～5.51,P=0.0001)及蛋白尿(OR=2.69,95％CI=1.13～6.39,P=0.03)的发生率高于对照组,其余胃肠道反应、白细胞减少等不良反应的发生率在两组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿帕替尼可延长晚期卵巢癌患者的PFS、OS,提高ORR与DCR,可能会增加高血压、手足综合征、蛋白尿的发生率,但胃肠道、血液系及其他不良反应的发生率与常规化疗相当.
关键词：阿帕替尼晚期卵巢癌Meta分析随机对照试验
分类号：R737(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：解放军总医院大数据项目(2018MBD-021)
论文发表日期：2021-12-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 634-637 )
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