IgG4相关性自身免疫性胰腺炎的临床特点
梁雨荣
顾万清
1.解放军总医院肝胆外科,北京,1008532.解放军总医院肝胆外科,北京,100853
摘要：自身免疫性胰腺炎(ALP)又称硬化性胰腺炎、硬化性胰胆管炎、淋巴浆细胞性胰腺炎、胰腺慢性炎性硬化、自身免疫性慢性胰腺炎、自身免疫相关性胰腺炎等,是一种与自身免疫有关的慢性胰腺炎症.AIP作为最先发现的一种IgG4相关性疾病(IgG4-RD),于1995年由Yoshida等[1]提出,并逐渐以一个全新的临床疾病独立分型,受到越来越多的关注.Hamano等[2]发现,AIP患者血清IgG4水平明显增高,并常合并其他器官和组织病变,如唾液腺、胆管和腹膜后组织等,而这些器官和组织中常伴有大量IgG4阳性淋巴细胞浸润.随着研究的深入,近年来IgG4已作为AIP早期诊断、疗效监测和预测复发的指标,为AIP的诊治开辟了一条简便快捷、经济实用的新途径.
关键词：自身免疫性胰腺炎IgG4诊断治疗
分类号：R576(消化系及腹部疾病)
资助基金：吴阶平医学基金(320.6750.11010)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 439-441 )