阿司匹林抵抗的再认识
范利
解放军总医院,北京,100853
摘要： 阿司匹林是全球使用最广泛的药物,该药可使环氧化酶COX-1多肽链的第529位丝氨酸残基乙酰化而失活,从而抑制前列腺素PGH2的合成,继而导致PGD2、PGE2、PGF2a、前列环素和血栓素A2(TXA2)合成的减少.TXA2是一种血小板活性的强力激动剂,也是强力的血管收缩剂以及血管平滑肌细胞促分裂素.由于血小板是无核细胞,仅有新合成的血小板才具有合成TXA2的能力.一次阿司匹林用药可持续整个血小板的寿命周期(7～10d).COX-1能在包括内皮组织在内的大部分组织中发挥活性,服用阿司匹林之后,这些组织能够在数小时内产生新的酶并恢复其功能.因此,单次服用阿司匹林仅能对COX-1的全身效应产生短暂的影响(除了血小板之外).
关键词：阿司匹林抵抗
分类号：R972(药品)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 69-71 )