比较信迪利单抗与替雷利珠单抗分别联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果及安全性
李琳
张志辉
武岳
河南省直属机关第二门诊部药剂科,河南郑州 450000
摘要：目的 评估替雷利珠单抗与信迪利单抗分别联合化疗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效差异及安全性.方法 纳入河南省直属机关第二门诊部2021年1月至2023年4月就诊的90例驱动基因阴性晚期NSCLC患者,采用随机数字表法分为替雷利珠单抗联合化疗组(对照组,45例)和信迪利单抗联合化疗组(观察组,45例).两组化疗方案均为紫杉醇(135 mg·m-2)联合顺铂(30 mg·m-2),免疫治疗分别采用替雷利珠单抗(200 mg)和信迪利单抗(200 mg)静脉输注,每21 d为1个周期,共3周期.主要终点为疾病控制率(DCR),次要终点包括肿瘤标志物水平、免疫功能指标、总不良反应发生率及1 a生存率.结果 两组疾病控制率差异无统计学意义(P＞0.05).相较于治疗前,治疗后两组患者肿瘤标志物水平均降低;治疗后两组患者血清肿瘤标志物水平差异无统计学意义(P＞0.05).与治疗前相比,治疗后两组患者CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平均升高,CD8+水平均下降;治疗后两组CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+水平差异无统计学意义(P＞0.05).观察组总不良反应发生率低于对照组(P＜0.05).Kaplan-Meier生存曲线分析显示两组1 a生存率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 替雷利珠单抗或信迪利单抗联合化疗对驱动基因阴性晚期NSCLC的近期疗效近似.与替雷利珠单抗联合化疗方案相比,信迪利单抗联合化疗发生不良反应的风险较低,安全性可.
关键词：非小细胞肺癌替雷利珠单抗信迪利单抗联合化疗诱导治疗不良反应
分类号：R734.2(呼吸系肿瘤)
论文发表日期：2026-07-13
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 2448-2452 )
英文信息