CFH基因多态性与青光眼继发白内障易感性的关系
冯强
朱冬梅
程晓丹
郑州市中心医院 眼科 河南郑州 450000;郑州市中心医院 急诊科 河南郑州 450000
摘要：目的 探讨补体因子H(CFH)基因多态性与青光眼继发白内障易感性的关系.方法 于2022年1月至2023年6月选取在郑州市中心医院就诊的152例青光眼患者作为疾病组,根据有无继发白内障将其分为继发组(47例)和未继发组(105例).另于同期选取152例健康志愿者作为对照组.检测疾病组和对照组CFH基因多态性,并进行Hardy-Weinberg遗传平衡定律检验.比较疾病组与对照组、继发组与未继发组CFH基因多态性,并采用logistic回归分析法分析青光眼继发白内障的影响因素.结果 疾病组和对照组CFH基因rs529825、rs800292、rs1061170、rs1410996、rs10737680位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律(P＞0.05).疾病组与对照组CFH基因rs529825、rs1410996位点的基因型分布差异无统计学意义(P＞0.05);疾病组rs800292位点的CC基因型频率、rs1061170位点的TC基因型频率和rs10737680位点的AA基因型频率均高于对照组(P＜0.05),CFH基因rs1061170位点的TT基因型频率低于对照组(P＜0.05).继发组和未继发组CFH基因rs529825、rs800292、rs1410996位点的基因型分布比较差异均无统计学意义(P＞0.05);继发组CFH基因rs1061170位点的TC基因型频率和rs10737680位点的AA基因型频率均高于未继发组(P＜0.05),CFH基因rs1061170位点的TT基因型频率低于未继发组(P＜0.05).logistic回归分析结果显示,抗青光眼手术史、CFH基因rs1061170位点TC基因型和rs10737680位点AA基因型均是青光眼继发白内障易感性的危险因素(P＜0.05).结论 青光眼患者CFH基因rs800292、rs1061170、rs10737680位点的基因型分布与健康人群存在差异,其中CFH基因rs1061170位点TC基因型和rs10737680位点AA基因型可能与青光眼继发白内障易感性有关.
关键词：青光眼白内障补体因子H基因多态性疾病易感性
分类号：R775(眼压与青光眼)
资助基金：郑州市科技惠民计划项目(2022KJHM0016)
论文发表日期：2026-03-28
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 982-987 )
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