真性红细胞增多症患者蛋白质组学分析
郭莉
魏秀丽
王继芳
吴志敏
苏婷婷
任荣香
王承华
田丽丽
新乡市第一人民医院血液内科,河南新乡 453000
摘要：目的 分析真性红细胞增多症患者的蛋白质组学,寻找真性红细胞增多症特异性生物标志物.方法 选取2022年1-12月于新乡市第一人民医院就诊的40例真性红细胞增多症患者和40例健康志愿者,分别记作疾病组和健康组.通过高效液相色谱-质谱分析技术筛选出两组受试者血浆表达差异有统计学意义的蛋白;采用Blast2GO数据库对筛选出的差异表达蛋白进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析;采用STRING数据库对差异表达蛋白进行蛋白互作分析.结果 健康组和疾病组受试者血浆中共筛选出34种表达差异有统计学意义的蛋白(差异倍数＞1.2,P＜0.05),与健康组相比较,疾病组患者血浆中有13种蛋白表达上调,21种蛋白表达下调;GO功能富集分析结果显示,两组患者差异表达蛋白主要位于细胞质内,通过干预抗原结合、肽结合、糖胺聚糖结合等分子功能(MF),参与中性粒细胞激活、免疫反应、蛋白级联激活、氧化应激等生物过程(BP);KEGG通路富集分析显示,两组患者差异表达蛋白主要参与了造血细胞谱系、Janus激酶(JAK)/信号转导和转录激活子(STAT)信号通路、细胞黏附分子等代谢途径和信号转导通路;STRING在线数据库分析结果显示,核糖体蛋白S27a(RPS27A)、血红蛋白(Hb)和JAK蛋白与其他蛋白的相关度较高.结论 真性红细胞增多症患者差异表达蛋白主要富集于造血细胞谱系、JAK/STAT信号通路、细胞黏附分子等代谢途径和信号转导通路,参与真性红细胞增多症的发生发展,RPS27A、Hb和JAK蛋白可能是诊断真性红细胞增多症的潜在蛋白标志物.
关键词：真性红细胞增多症蛋白质组学差异表达蛋白
分类号：R555+.1(血液及淋巴系疾病)
资助基金：河南省医学科技攻关计划联合共建项目(LHGJ20191301)
论文发表日期：2023-09-15
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 3077-3081 )
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