2型糖尿病患者LCN2、OPG/RANKL信号通路关键因子相关性及对骨质疏松的预测效能
徐云
白立炜
王迪
耿锐娜
刘北彦
新乡医学院第一附属医院 内分泌科,河南 新乡 453100
摘要：目的 探讨2 型糖尿病(T2DM)患者脂质运载蛋白-2(LCN2)、护骨素/核因子κB受体活化因子配体(OPG/RANKL)信号通路关键因子相关性及对骨质疏松的预测效能.方法 选取2020 年 1 月至2022 年 12 月新乡医学院第一附属医院收治的 140 例T2DM患者作为研究组,根据骨密度T值将其分为骨质疏松亚组、骨量减少亚组、骨量正常亚组,另按照1∶1比例纳入 140 例同期健康体检者作为对照组.统计两组血清LCN2 及外周血单个核细胞OPG/RANKL信号通路关键因子表达,采用Pearson及相加模型分析LCN2 与OPG/RANKL信号通路关键因子关系,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,根据曲线下面积(AUC)分析LCN2、OPG/RANKL信号通路关键因子联合预测T2DM患者骨质疏松的效能.结果 骨质疏松亚组LCN2、RANKL mRNA和LCN2、RANKL蛋白＞骨量减少亚组＞骨量正常亚组＞对照组,OPG mRNA和OPG蛋白＜骨量减少亚组＜骨量正常亚组＜对照组(P＜0.05).LCN2、RANKL mRNA和LCN2、RANKL蛋白与骨密度呈正相关,OPG mRNA和OPG蛋白与骨密度呈负相关(P＜0.001).当LCN2、RANKL mRNA和LCN2、RANKL蛋白同时暴露,T2DM患者骨质疏松发生风险是非暴露的4.875、1.462 倍;当LCN2、OPG mRNA和LCN2、OPG蛋白同时暴露,T2DM患者骨质疏松发生风险是非暴露的4.643、6.734 倍.LCN2 联合OPG/RANKL信号通路关键因子预测T2DM骨质疏松的效能优于单一预测.结论 T2DM患者 LCN2、OPG、RANKL mRNA和 LCN2、OPG、RANKL 蛋白呈异常表达,且 LCN2 与OPG、RANKL mRNA和OPG、RANKL蛋白存在交互作用,联合检测有助于提高T2DM患者骨质疏松预测效能,为临床诊治提供有利依据.
关键词：2型糖尿病骨质疏松脂质运载蛋白-2护骨素核因子κB受体活化因子配体
分类号：R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)
资助基金：河南省医学科技攻关计划联合共建项目(LHGJ20190463)
论文发表日期：2023-08-15
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 2744-2748 )
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