尤瑞克林不良反应文献分析及临床应用监护流程
柴东燕1
徐成阳2
阚亦菲2
赵成龙3
张楠楠2
马培志3
乔利景4
王艳玲2
段红艳5
1.河南省人民医院药学部,河南郑州450003;河南省国际医疗中心,河南郑州4500032.河南省国际医疗中心,河南郑州4500033.河南省人民医院药学部,河南郑州4500034.宁陵县中医院药学部,河南商丘 4767005.河南省人民医院全科医学科,河南郑州450003;河南省国际医疗中心,河南郑州450003
摘要：目的 探讨尤瑞克林临床应用过程中存在的用药风险点,制定全程化药品风险防范措施.方法 以"尤瑞克林""不良反应""安全性"和"过敏性休克"等为关键词,检索中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、中华医学期刊全文数据库、中国知网、维普网及万方数据库中2005年5月至2022年5月报道的涉及尤瑞克林注射液不良反应的案例报道,按纳入与排除标准共纳入10篇案例报道,进行资料提取和统计分析,并梳理临床用药过程中的风险点.结果 5篇为系列报道,5篇为个案报道,其中涉及男性10例,女性6例,不详7例;年龄45～80岁,平均(63.75±8.59)岁;Ⅰ 级不良反应 6 例(26.09％),Ⅱ级 5 例(21.74％),Ⅲ级 3 例(13.04％),Ⅳ级 9 例(39.13％).在Ⅳ级不良反应中,发生在首次用药和在输注开始的前10 min内的占比均为88.89％(8例).结论 成立多学科临床团队,制定尤瑞克林注射液临床应用监护流程,更加系统地减少药物不良反应的发生.
关键词：尤瑞克林药品不良反应用药安全监护流程
分类号：R972+.4(药品)
资助基金：中国药学会全国医药信息网科普研究项目(CMEI2021KPYJ(JZYY)00217)河南省医学科技攻关计划软科学项目(RKX202202016)
论文发表日期：2023-06-30
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 2140-2144 )
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