伴癫痫发作的髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病的临床特点
赵皖豫
林一
冯晶晶
刘洪波
郑州大学第一附属医院 神经内科,河南 郑州 450052
摘要：目的 分析伴癫痫发作的髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体相关疾病的临床特征.方法 回顾性分析郑州大学第一附属医院2019年1月至2022年3月诊治的25例伴癫痫发作的MOG抗体相关疾病患者的临床表现、实验室检查结果、影像学检查结果、治疗及随访情况.结果 25例患者中男18例,女7例.起病年龄3～56岁.急性期主要症状包括癫痫(25例)、体温升高或头痛(16例)、恶心和呕吐(8例)、意识障碍(6例)、视物模糊(8例)、肢体麻木无力(2例)等.癫痫发作的主要类型为全面强直痉挛发作.腰穿结果示13例患者颅内压增高,21例患者脑脊液白细胞升高.头部核磁共振显示21例患者有异常病灶,主要表现为脑皮层及白质异常信号,其中仅累及皮质下10例.脊髓出现异常病灶9例,视神经核磁共振异常8例.脑电图异常13例,主要表现为局灶性慢波.25例患者均接受激素或免疫球蛋白治疗,18例患者接受抗癫痫药物治疗.随访6～41个月后,12例患者复发,2例遗留明显症状.结论 本研究中伴癫痫发作的MOG抗体相关疾病患者以儿童、男性多见.除癫痫外,头痛、体温升高、脑脊液白细胞增高等非特异性临床表现常见,皮质脑炎可能是其特征性病变,早期给予激素或联合免疫球蛋白治疗效果好.
关键词：髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体癫痫皮质脑炎临床特征预后
分类号：R322.81(人体形态学)
资助基金：国家自然科学基金(U2004128)
论文发表日期：2023-02-15
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 389-394 )
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