肛管直肠恶性黑色素瘤临床诊治及预后
时立瞳
王文佳
秦艳茹
郑州大学第一附属医院肿瘤科,河南郑州 450052
摘要：目的 分析肛管直肠恶性黑色素瘤(ARMM)患者的生物学特性、临床表现、诊治方法及与预后的关系,以提高ARMM的临床诊治水平.方法 回顾性分析2012年5月至2020年10月郑州大学第一附属医院病理检查确诊为ARMM的38例患者的临床资料并随访.采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线并采用log-rank检验进行比较.结果 38例ARMM患者中男10例,女28例,中位发病年龄为60岁.临床症状缺乏特异性,21例(55.26％)首发症状为便血.内镜表现多为发生在肛管直肠的无蒂、质硬脆、有色素沉着、表面溃烂充血、伴有肠腔狭窄的隆起型肿块.磁共振成像(MRI)和电子计算机断层扫描(CT)异常检出率为100％和82.61％.免疫组织化学S-100、HMB-45、Melan-A、Vimentin和 Ki-67阳性率分别为93.94％、93.94％、96.88％、100％和 10％～90％.中位总生存期为25.97个月,1、3、5 a生存率分别为75.64％、39.97％和27.41％.治疗无特效手段,33例患者行手术治疗,术后远处转移19例,复发5例.患者总生存期与肿瘤直径、浸润深度和临床分期有关(P＜0.05)).结论 ARMM临床罕见、预后差、误诊率高,需结合病理及免疫组化结果明确诊断.肿瘤直径、浸润深度和临床分期是ARMM重要的预后影响因素.早期首选手术治疗,晚期行以手术为主的综合治疗,免疫联合靶向治疗是ARMM未来治疗的突破口.
关键词：肛管直肠恶性黑色素瘤预后临床特征
分类号：R735.3+8(消化系肿瘤)
论文发表日期：2022-03-31
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 978-983 )
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