系统性红斑狼疮合并Evans综合征的临床特征分析
王丛丛
王卫敏
田文亮
王菲
孙慧
孙玲
郑州大学第一附属医院 血液科,河南 郑州 450052
摘要：目的 观察分析系统性红斑狼疮(SLE)合并Evans综合征(ES)患者的临床特征.方法 回顾性分析2015年5月至2020年5月郑州大学第一附属医院收治的SLE-Evans患者的临床表现、实验室检查结果 、影像学检查结果 、治疗及转归情况.结果 SLE-Evans患者5例,其中女4例,男1例;中位年龄48岁;3例患者以ES为首发表现,1例患者以SLE为首发表现,1例患者SLE与ES症状同时发生.SLE-Evans患者常常有多个系统受累,本研究中消化系统受累3例,肾受累、心脏受累、多浆膜腔积液、面部红斑各2例,肺受累、神经系统受累、口腔溃疡、关节炎各1例,伴发其他自身免疫性疾病3例.经激素联合免疫抑制剂治疗后4例好转,1例死亡.结论 成人SLE-Evans罕见,常常合并多个器官、多个系统且危及患者生命的并发症,易伴发其他自身免疫性疾病.
关键词：系统性红斑狼疮Evans综合征疾病特征
分类号：R593.24+1(全身性疾病)
论文发表日期：2021-12-05
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 6349-6353 )
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