儿童软组织肉瘤的临床分析
黄闪1
刘炜1
刘江华1
孙红启2
1.郑州大学附属儿童医院 血液肿瘤科,河南 郑州 4500182.郑州大学附属儿童医院 郑州市儿童感染与免疫重点实验室,河南 郑州 450018
摘要：目的 分析儿童软组织肉瘤的发病特点、治疗及预后.方法 收集郑州大学附属儿童医院2015年1月至2019年1月收治的所有确诊儿童软组织肉瘤的病例,回顾分析上述所有病例的临床特点、治疗方案和预后情况.结果 所选43例软组织肉瘤中,占前3位的依次是横纹肌肉瘤、炎性肌纤维母细胞瘤、透明细胞肉瘤,占比分别为34.88％、25.58％、13.95％.首次确诊年龄为13 d～136个月,肿瘤原发部位多为腹腔,占51.2％,肿瘤局限和局部淋巴结转移占81.39％,Ⅲ期和Ⅳ期病例占65.1％.完整手术切除者化疗6个疗程后均完全缓解(CR),非计划性手术者仅5例CR.横纹肌肉瘤手术后联合放化疗患儿无病生存率为53.33％,在软组织肉瘤中占首位.43例患儿3 a总无病生存率为41.86％,病死率为23.26％.结论 儿童软组织肉瘤中病理类型以横纹肌肉瘤为主,原发部位以腹腔为主.完整手术切除是影响预后的主要因素,对于化疗敏感者,手术联合放化疗可提高生存率.
关键词：肉瘤软组织肉瘤儿童预后
分类号：R738.6(运动系肿瘤)
论文发表日期：2020-11-15
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 5975-5979 )
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