Cronkhite-Canada综合征临床分析
王静云
陆文全
宁寒冰
1.郑州大学第一附属医院 消化内科,河南 郑州,4500522.郑州大学第一附属医院 消化内科,河南 郑州,4500523.郑州大学第一附属医院 消化内科,河南 郑州,450052
摘要：Cronkhite-Canada综合征(CCS)是1955年首次描述的罕见综合征,国内又称之为胃肠道息肉-色素沉着-脱发-指(趾)甲营养不良综合征.该疾病的特征为弥漫性胃肠道息肉、指甲营养不良、脱发、皮肤色素沉着、腹泻、体质量减轻和腹痛.该病的报道以个案居多,诊断主要依靠病史、体格检查、内镜检查以及活检,目前尚无公认的治疗指南.CCS的病因尚不明确,目前无大量证据表明该病有家族性倾向,也尚未排除后代中出现相关症状或患病的可能性.现就郑州大学第一附属医院确诊的2例家族性CCS患者并结合国内外相关文献进行分析探讨.
关键词：Cronkhite-Canada综合征胃肠道息肉色素沉着指(趾)甲营养不良脱发
分类号：R735(消化系肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(U1304814)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1931-1935 )
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