吉非替尼对晚期非小细胞肺癌的疗效及其影响因素
李家琛
张春敭
吴恺
刘萍萍
齐宇
赵松
1.郑州大学第一附属医院胸外科,河南郑州,4500522.郑州大学第一附属医院胸外科,河南郑州,4500523.郑州大学第一附属医院胸外科,河南郑州,4500524.郑州大学第一附属医院胸外科,河南郑州,4500525.郑州大学第一附属医院胸外科,河南郑州,4500526.郑州大学第一附属医院胸外科,河南郑州,450052
摘要：目的 评价吉非替尼对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效,统计治疗期间不良反应发生情况,探讨其治疗效果的影响因素.方法 选取郑州大学第一附属医院2015年1月至2017年1月收治的110例晚期NSCLC患者为研究对象,患者入组时均停用全身化疗1个月以上,口服吉非替尼片250 mg/d,患者连续治疗直至出现病情进展、因副作用不能耐受,或患者要求退出治疗.治疗期间,患者不接受化疗或放疗.治疗4周期后,根据美国国家肿瘤研究所(NCI)实体肿瘤客观疗效评定标准评价疗效,统计治疗有效率,分析性别、年龄、肿瘤分期、病理类型、美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分、吸烟史、骨转移、脑转移、肿瘤直径、既往治疗方式与治疗效果的关系.参照WHO化疗药物毒性反应分度标准统计治疗期间不良反应发生情况.结果 110例患者中,8例(7.27％)患者完全缓解(CR),30例(27.27％)患者部分缓解(PR),57例(51.81％)患者稳定(SD),15例(13.64％)患者进展(PD),治疗有效率(RR)为34.55％(38/110),疾病控制率(DCR)为86.36％(95/110).单因素分析结果显示,性别、肿瘤分期、病理类型、有无骨转移、肿瘤直径与吉非替尼治疗效果有关(均P<0.05);多因素分析结果显示,性别为男性、肿瘤分期为Ⅳ期、肿瘤直径≤3 cm是影响吉非替尼治疗效果的独立危险因素(均P<0.05).治疗期间出现Ⅰ ～Ⅱ度皮疹40例(36.36％),Ⅲ度皮疹2例(1.82％),Ⅰ ～Ⅱ度腹泻12例(10.91％),Ⅰ ～Ⅱ度恶心呕吐8例(7.27％),有1例患者因出现进行性间质性肺炎而停药.结论 性别、肿瘤分期、病理类型、有无骨转移、肿瘤直径可影响晚期NSCLC患者吉非替尼治疗效果,其中性别为男性、肿瘤分期为Ⅳ期、肿瘤直径≤3 cm是影响吉非替尼治疗效果的独立危险因素.
关键词：非小细胞肺癌吉非替尼表皮生长因子受体疗效影响因素
分类号：R734.2(呼吸系肿瘤)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 20-23 )
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