100例多发性骨髓瘤患者荧光原位杂交结果汇总分析
胡斌
刘林湘
陈丹丹
1.郑州大学第一附属医院血液科 河南郑州4500002.郑州大学第一附属医院血液科 河南郑州4500003.郑州大学第一附属医院血液科 河南郑州450000
摘要：目的 探讨荧光原位杂交(FISH)技术检测在多发性骨髓(MM)诊断和治疗中的作用及临床意义.方法 应用FISH技术,采用特异性探针(RB1、P53、D13S319、IGH及Iq21),对100例初诊MM患者进行检测,分析其染色体异常情况,与患者的临床指标进行相关性分析.结果 FISH技术检测100例初诊MM患者中60例(60％)基因异常,其中IGH重排42例(42％),Iq21扩增32例(32％),RB1缺失23例(23％),D13S319缺失21例(21％),P53缺失5例(5％).各基因异常结果与临床指标相关性分析如下:IGH基因重排与骨髓内浆细胞水平(＞30％)、ISS分期存在相关性;del(13q)与ISS分期、骨髓浆细胞水平(＞30％)及β2-微球蛋白水平(β2-MG)水平存在相关性;Iq21扩增与β2-MG、ISS分期存在相关性;P53缺失检出率最低,预后可能较差.MM患者存在染色体异常的主要以IgG型和Ⅲ期为主.结论 MM最常见的基因异常是IGH基因重排以及Iq21扩增,其次是RB1和D13S319缺失,P53缺失最少.Ⅲ期和IgG型患者出现染色体异常的可能性更高.FISH的检出率要优于染色体常规核型分析(CC)技术,FISH联合CC可作为MM患者的常规检查,指导临床治疗.
关键词：多发性骨髓瘤染色体荧光原位杂交基因异常
分类号：R733.3(造血器及淋巴系肿瘤)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 3075-3077 )
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