儿童胰母细胞瘤6例报道
何巍
王家祥
杨合英
张大
杨林
1.郑州大学第一附属医院 小儿外科 河南 郑州 4500522.郑州大学第一附属医院 小儿外科 河南 郑州 4500523.郑州大学第一附属医院 小儿外科 河南 郑州 4500524.郑州大学第一附属医院 小儿外科 河南 郑州 4500525.郑州大学第一附属医院 小儿外科 河南 郑州 450052
摘要：目的 总结分析儿童胰母细胞瘤(pancreatoblastoma,PBL)治疗期间的各项指标,以提高对PBL的认识.方法 回顾性分析近6 a郑州大学第一附属医院PBL患儿的临床资料,并系统检索国内外胰母细胞瘤相关文献.结果 郑州大学第一附属医院PBL患儿共6例,男3例,女3例,年龄为2~7岁,中位年龄为5岁.6例均可触及腹部肿块,3例腹痛,其余症状如黄疸、贫血、呕吐各1例;肿瘤最大直径为30~160 mm,平均87 mm.2例位于胰头,3例位于胰体尾部,1例位于胰尾部.术后均经病理证实,其免疫组化结果:6例Syn(+)或(灶+),6例CK(+),5例AAT(+),ki-67 (>30%+),3例CD56(+)或(灶+),5例AFP(-),1例AFP(灶+).术后1例拒绝化疗,其余5例行正规化疗,术后随访0.9~3.1 a,1例失访,4例死亡,1例健在.结论 PBL是一种罕见的恶性肿瘤,胰腺各部位均可生长,肿瘤恶性程度高,复发及死亡率较高.目前治疗方案为尽早完整切除瘤体,并辅以化疗.如切除完整并辅以化疗,部分患者可长期生存.
关键词：胰母细胞瘤儿童诊疗免疫组织化学染色生存
分类号：R735.9(消化系肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(81172085)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 386-389 )
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