癫痫持续状态幼鼠海马神经元凋亡及 NGF 的干预作用研究
张文乾
李振彪
罗强
和宁辛
赵琼丹
李婉婉
樊彩芳
1.郑州大学第一附属医院 儿科 河南 郑州 4500522.郑州大学第一附属医院 儿科 河南 郑州 4500523.郑州大学第一附属医院 儿科 河南 郑州 4500524.郑州大学第一附属医院 儿科 河南 郑州 4500525.郑州大学第一附属医院 儿科 河南 郑州 4500526.郑州大学第一附属医院 儿科 河南 郑州 4500527.郑州大学第一附属医院 儿科 河南 郑州 450052
摘要：目的：观察癫痫持续状态（SE）SD 大鼠幼鼠的海马区神经细胞的凋亡与 Caspase3和 Caspase9的表达关系，研究鼠神经生长因子（NGF）对其干预作用。方法采用氯化锂－匹罗卡品方法制备幼鼠 SE 模型，用 TUNNEL 染色观察海马区神经细胞凋亡情况，用免疫组化法分别检测 Caspase3和 Caspase9的表达。结果正常组 TUNNEL 阳性细胞在各观察点仅少量表达，SE 组在8 h 明显增加，72 h 达到高峰，NGF 组表达基本同 SE 组，但对应时间点显著减少（除4 h 外， P ＜0．05）；Caspase3和 Caspase9在正常组仅有少量表达，SE 组在4 h 仅少量增加，24 h 达到高峰，NGF 组 Caspase3、Caspase9在 SE 后24 h 及72 h 较 SE 组显著减少（P ＜0．01）。结论SE 可致幼鼠海马区神经元凋亡，随时间增加神经元凋亡加重，Caspase3和 Caspase9的激活加重神经细胞的凋亡；NGF 可减轻神经细胞的凋亡。
关键词：癫痫持续状态神经细胞凋亡Caspase3Caspase9鼠神经生长因子
分类号：R742.1(神经病学与精神病学)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1539-1541 )
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