儿童急性白血病细胞遗传学特征分析
陈音
徐学聚
1.郑州大学第一附属医院 儿科 河南 郑州 4500522.郑州大学第一附属医院 儿科 河南 郑州 450052
摘要：目的：分析儿童急性白血病的遗传学特征。方法收集2013年10月至2014年10月于郑州大学第一附属医院就诊的100例患儿的骨髓或外周血细胞的遗传学检查资料进行回顾性分析。结果80例 ALL 中仅76例有染色体核型检查结果，4例未见分裂相，45例异常，核型异常率为59．21％（45／76），其中染色体数目异常22例（48．89％），结构异常17例（37．78％），同时有数目和结构异常 6例，20例 AML 中15例有克隆性核型异常，核型异常率为75．00％，融合基因检出率为42％（42／100），其中 TEL／AML115例，PML／RARa 7例，E2A ／PBX1 6例，AML1／ETO 4例，MLL 基因重排3例，BCR／ABL 2例，二者结合使白血病患儿的遗传学异常检出率提升至69．00％。结论儿童急性白血病具有其独特的细胞遗传学特征，染色体核型分析联合应用多重 PCR 方法可显著提高白血病患儿遗传学异常检出率，从而指导临床诊断、分型及预后判断。
关键词：急性白血病染色体核型分析RT-PCR
分类号：R733.7(造血器及淋巴系肿瘤)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 31-33 )
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