CYP3A4*1G基因多态性及功能的初步探讨
贺宝霞
赵秀莉
石磊
赵树进
1.郑州大学附属肿瘤医院药学部 河南郑州4500082.郑州大学附属肿瘤医院药学部 河南郑州4500083.郑州大学附属肿瘤医院药学部 河南郑州4500084.郑州大学附属肿瘤医院药学部 河南郑州450008
摘要：采用双荧光素酶报告基因系统分析CYP3A4* 1G多态性对CYP3A4基因转录活性的影响.构建含CYP3A4* 1G突变位点的荧光素酶基因表达载体,用Lipofectamine 2000转染HepG2细胞,化学发光法检测荧光素酶活性. 应用双荧光素酶报告基因系统检测显示,pGL3-promoter-A质粒转染后荧光素酶活性显著高于pGL3-promoter-G(P=0.022＜ 0.05). CYP3A4* 1G能够增强荧光素酶基因的表达,可能增强CYP3 A4基因的转录活性.
关键词：细胞色素P4503A4基因多态性双荧光素酶报告基因系统
分类号：R394-33(医学遗传学)
资助基金：国家自然科学基金(81302796)河南省医学科技攻关计划(201203148)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 4-7 )
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