STAT3与肿瘤关系研究进展
司方莹
李朵璐
阚全程
1.郑州大学第一附属医院药剂科 河南郑州 4500522.郑州大学第一附属医院药剂科 河南郑州 4500523.郑州大学第一附属医院药剂科 河南郑州 450052
摘要：STAT3最初在研究干扰素(IFN)信号特异性中被发现,其首次是于1994年作为白介素-6(IL-6)刺激的肝细胞信号传递中的急性期反应因子而被纯化[1].在正常生理条件下,STAT3以其非活化形式分布于胞浆中,其活性受到严格调控.在多种肿瘤细胞中存在STAT3的持续性激活,STAT3被激活后发生酪氨酸磷酸化,向核转移,结合特定DNA反应元件,调控靶基因的转录,并促进肿瘤细胞的存活、增殖、血管形成、侵袭转移和免疫逃逸等生理功能[2].本文就STAT3与肿瘤的关系作一综述.
机标关键词：肿瘤细胞细胞信号传递酪氨酸磷酸化信号特异性急性期反应血管形成生理条件生理功能
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 159-160,封3 )
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