维生素D受体基因多态性与多发性硬化相关性研究
吴斌1
卢宏2
王涛1
徐炳欣1
1.许昌市中心医院神经内科 河南许昌 4610002.郑州大学第一附属医院神经内科 河南郑州450052
摘要：目的:探讨维生素D受体(VDR)基因酶切多态性与河南汉族人群多发性硬化(MS)的发生是否相关.方法:应用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(RFLP-PCR)分析方法,检测83例MS患者和120例健康对照者VDR基因Apa Ⅰ、Bsm Ⅰ酶切多态性.结果:Apa Ⅰ酶切多态性3种基因型AA、Aa、aa的频率在MS组和对照组分布差异有统计学意义(P＜0.05);A、a等位基因频率在两组分布差异有统计学意义(P＜0.05).MS组和对照组Bsm Ⅰ酶切多态性均未见BB型,Bb、bb两种基因型频率在MS组和对照组分布差异有统计学意义(P＜0.05);B、b等位基因频率在两组分布差异有统计学意义(P＜0.05).结论:河南汉族人群中MS易感性与VDR基因Apa Ⅰ、Bsm Ⅰ酶切多态性有关联.
关键词：维生素D受体基因基因多态性多发性硬化
分类号：R744.5(神经病学与精神病学)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 654-657 )