创造酶切位点PCR-RFLP检测PON2(rs12026)基因多态性
王威
姚武
周舫
李春阳
燕贞
吴拥军
吴逸明
1.郑州大学公共卫生学院劳动卫生与毒理学教研室,河南,郑州,4500012.郑州大学公共卫生学院劳动卫生与毒理学教研室,河南,郑州,4500013.郑州大学公共卫生学院劳动卫生与毒理学教研室,河南,郑州,4500014.郑州大学公共卫生学院劳动卫生与毒理学教研室,河南,郑州,4500015.郑州大学公共卫生学院劳动卫生与毒理学教研室,河南,郑州,4500016.郑州大学公共卫生学院劳动卫生与毒理学教研室,河南,郑州,4500017.郑州大学公共卫生学院劳动卫生与毒理学教研室,河南,郑州,450001
摘要：目的:建立简便易用的PON2基因单核苷酸多态(rs12026)的检测方法.方法:应用创造酶切位点原理设计引物,通过PCR-RFLP技术判断PON2基因SNP位点多态性.结果:设计一对特异引物并PCR扩增含PON2多态位点的DNA片段,根据限制性内切酶BsmAI酶切结果判断PON2位点多态性,PCR和酶切效果均较好.结论:应用创造酶切位点PCR-RFLP原理建立的PON2多态位点的检测方法具备简便、经济、快速的特点.
关键词：创造酶切位点聚合酶链反应-限制性酶切片段多态性单核苷酸多态性PON2引物设计
分类号：R394.3(医学遗传学)
资助基金：国家自然科学基金(30872095)国家自然科学基金(30972457)河南省教育厅自然科学研究计划项目(2010A330005)河南省教育厅自然科学研究计划项目(2010B330003)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 278-280 )
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