葛根素预防酒精性股骨头坏死的实验研究
王义生1
李月白2
殷力1
刘沛霖3
李军伟1
皮国富1
1.郑州大学第一附属医院骨科,河南郑州,4500522.郑州大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室,河南郑州,4500523.郑州市骨科医院,河南郑州,450052
摘要：目的:从细胞学和动物学实验观察葛根素预防酒精性股骨头坏死的作用.方法:[1]细胞学实验:分离培养小鼠骨髓基质细胞,随机分为3组:A.模型组(给予酒精0.09mol/L处理细胞),B.实验组(酒精0.09mol/L和葛根素终浓度为0.01mg/ml),C.对照组(无酒精和葛根素).苏丹血染色,光镜下脂肪细胞计数;测定细胞内甘油三酯含量、碱性磷酸酶活性和细胞培养液中的骨钙素含量.10天后收集细胞,采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,检测各组细胞中成脂转录因子PPARγmRNA和成骨基因Osteocalcin mRNA的表达.[2]动物学实验:取4周龄健康昆明小白鼠300只,随机分为3组,A组:灌胃法给予烈性白酒(含乙醇46%)20ml/(kg·d),肌注NS10ml/(kg·d);B组:同法给予等量白酒,肌注葛根素注射液0.5g/(kg·d);C组(对照组):同法给予普通饮用水20 ml/(kg·d),肌注NS10ml/(kg·d).于实验4、6、8、10个月分批处死动物,检测动物的血清学、肝脏和股骨头组织学、基因表达等变化.结果:(1)细胞学实验:上述处理细胞并培养21天后,实验组中脂肪细胞数量、细胞内甘油三酯含量均明显低于模型组(P<0.001),且与对照组差异不显著(P>0.05).上述处理细胞并培养12天后实验组中细胞内碱性磷酸酶活性、细胞培养14天后培养液中骨钙素含量,均明显高于模型组(P<0.001),且与对照组差异不显著(P>0.05).实验组和对照组细胞中PPARγ mRNA的表达明显低于模型组(P<0.05),而对照组与实验组间的差异无显著性(P>0.05).实验组和对照组细胞中Osteocalcin mRNA表达明显增高,分别是模型组的1.9倍和2.4倍(P<0.01),而实验组与对照组间的差异无显著性(P>0.05).(2)动物学实验:实验6个月时:[1]3组血清CHO、TG、ALP分别为:(6.39±0.49)、(3.19±0.11)、(2.98±0.36)mmol/L,(1.01±0.15)、(0.71±0.13)、(0.68±0.22)mmol/L,(161.6±32.44)、(196.5±31.52)、(203.4±22.83)IU.[2]A组出现脂肪肝,股骨头骨小梁变细稀疏,髓内造血组织减少,脂肪与空骨陷窝明显增多.B组股骨头内脂肪稍增加,空骨陷窝比正常C组少.3组最大脂肪细胞平均直径和空骨陷窝计数分别为(40.02±3.25)、(39.15±3.67)、(38.51±3.09)μm,(13.5±1.6)、(9.8±2.2)、(10.3±2.7)%.[3]A组中PPARγ mRNA呈高表达,Osteocalcin mRNA呈低表达.B组和c组中PPARγ mRNA呈低表达,Osteocalcin mRNA呈高表达.始自6个月,A组各数据和B、C组间差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01),B、C组差异无统计学意义(P>0.05).结论:葛根素能够对抗酒精的毒性作用,抑制酒精诱导骨髓基质细胞的成脂分化,维持其成骨分化,能够预防小鼠酒精性ONFH的发生.
关键词：葛根素预防酒精骨坏死基因小鼠
分类号：R681(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)
资助基金：创新工程项目(2003016)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：9( 289-297 )
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