槲皮素抗NIH-3T3细胞凋亡的作用
宫璀璀1
郑乃刚2
张成德3
曹阳1
孟明利1
吴景兰2
1.中国人民解放军济南军区检验中心,河南郑州,4500422.郑州大学分子细胞生物学研究中心,河南郑州,4500523.中国人民解放军信息工程大学,河南郑州,450075
摘要：目的:探讨槲皮素对过氧化氢(H2O2)诱导NIH-3T3细胞凋亡的抑制作用.方法:体外培养小鼠成纤维细胞,取对数生长期的成纤维细胞分成四个实验组.对照组(C):仅加含有10%胎牛血清的DMEM培养基.槲皮素前保护组(Qb):先用含有50 μmol/L的槲皮素培养基作用24 h,再换含有0.5 mmol/L H2O2作用细胞30 min.槲皮素后保护组(Qa):先用0.5 mmol/L H2O2作用细胞30 min,再换含有50 μmol/L的槲皮素培养基作用24 h.H2O2实验组(H2):先用含有0.5 mmol/L H2O2作用细胞30 min,再换仅含有10%胎牛血清的DMEM培养基作用24 h.取培养细胞提取DNA和制备1×107/ml细胞悬液的滴片,应用TUNEL和Ladder电泳检测细胞凋亡率;应用细胞免疫组化技术检测Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白质的表达.结果:由TUNEL和Ladder实验得出,Qb组的细胞凋亡率明显低于H2组和Qa组.由细胞免疫组化技术检测分析得出,Qb组与Qa、H2组相比,Bcl-2的表达增高,Bax、Caspase-3的表达减低.结论:槲皮素可能是通过上调Bcl-2的表达,下调Bax、Caspase-3的表达,对H2O2诱导NIH-3T3细胞的凋亡起到抑制作用.
关键词：槲皮素凋亡NIH-3T3细胞系
分类号：R3[34](基础医学)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 108-110 )
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