HLA组特异性PCR及DNA测序确认新基因HLA-A*110202
邢培清
张伯伟
赵磊
1.河南省红十字血液中心,河南郑州,4500122.河南省红十字血液中心,河南郑州,4500123.河南省红十字血液中心,河南郑州,450012
摘要：目的:用HLA组特异性PCR扩增,DNA测序方法确认新等位基因.方法:用SSO(序列特异性寡核苷酸探针)反向流式荧光微珠法对标本62011550进行常规HL-A、B、DRB1分型检测,A位点反应格局清晰而无法给出确切分型结果,对该基因扩增2、3外显子,以此为模板采用组特异性引物区分杂合子,分别对杂合子2、3外显子测序,将测序结果与已知的基因序列进行比较.结果:测序得到A*1102v(1102的变异体)序列与已知序列比对发现,在第2对外显子215出现C＞A,导致第75密码子GGA＞AGA,未引起氨基酸改变(R＞R),该序列为新的HLA序列,经向WHO HLA因子命名委员会申报确定为HLA-A 110202,注册号HWS.10003507-DQ3544411(www.ebi.ac.uk/imgt/hla)结论:DNA测序是HLA分型的最直接准确方法,常用于新基因的发现,用组特异性引物区分杂合子进而进行测序简便易行,避免了基因克隆操作.
关键词：HLA组特异性DNA测序新基因
分类号：R3(基础医学)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 289-293 )
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