中国人群组织因子途径抑制物基因外显子Ⅸ1006G→A突变与冠心病的关系
刘鹏1
许爱国1
黄振文1
乐晓萍2
李文清1
1.郑州大学第一附属医院心内科,河南郑州,4500522.郑州大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学教研室,河南郑州,450052
摘要:目的:探讨中国人群冠心病患者和正常人组织因子途径抑制物(TFPI)基因Ⅸ外显子1006位G→A突变的发生率及该突变与中国人群冠心病的关系.方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析,对53例冠心病患者和53例对照者进行TFPI基因外显子Ⅸ1006G→A突变分析.结果:53例患者和53例对照者中均未发现该突变.结论:TFPI基因外显子Ⅸ1006G→A突变不是中国人群冠心病的危险因素,中国人群TFPI基因外显子Ⅸ1006A等位基因频率极低.
关键词:组织因子途径抑制物冠心病基因突变
分类号:R543(心脏、血管(循环系)疾病)
论文发表日期:2004-01-01
在线出版日期:2026-09-12(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:3( 125-127 )
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河南医学研究

河南医学研究

ISSN:1004-437X
年,卷(期):2004,13(2)
所属栏目:基础研究