登革病毒组织培养技术
李雪莲
武峰
王莹
1.郑州大学基础医学院病原生物教研室,河南郑州,4500522.郑州大学基础医学院病原生物教研室,河南郑州,4500523.郑州大学基础医学院病原生物教研室,河南郑州,450052
摘要：目的: 探讨对登革病毒敏感性不同的几株蚊子细胞和哺乳动物细胞的体外培养技术.方法: 对白纹伊蚊C6/36细胞、伪盾伊蚊Ap-61细胞和三株哺乳动物细胞LLC-MK2细胞、Vero细胞、BHK-21/31细胞进行体外培养,把登革病毒转染到上述细胞中,经传代培养后,在显微镜下观察.结果: 通过观察结果及时改进各细胞株的培养基的配制、消化方法和传代比例,各细胞株均能生长良好、单层致密、无污染,登革病毒转染实验呈阳性结果.结论: 实验结果证明白纹伊蚊C6/36细胞、Ap-61细胞、LLC-MK2细胞、Vero细胞、BHK-21/31细胞均为登革病毒敏感细胞,其中白纹伊蚊C6/36细胞敏感性较高,随着新的克隆细胞株的体外培养技术的成熟,组织培养已成为登革病毒分离、鉴定的毒力滴定中必不可少的一种常规实验技术.
关键词：组织培养登革病毒C6/36细胞Ap-61细胞LLC-MK2细胞Vero细胞BHK-21/31细胞
分类号：Q291(细胞生物学)Q786(基因工程（遗传工程）)
论文发表日期：2002-01-01
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 217-219 )
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