1株重组鹅细小病毒的分离鉴定及其基因组序列分析
薛拥志1
雷白时2
刘曼迪3
路文彬3
赵款4
张武超2
胡满3
袁万哲4
1.河北农业大学 动物医学院,河北 保定 071000;河北北方学院 动物科技学院,河北 张家口 0750002.河北农业大学 动物医学院,河北 保定 071000;河北省兽医生物技术创新中心,河北 保定 0710003.河北农业大学 动物医学院,河北 保定 0710004.河北农业大学 动物医学院,河北 保定 071000;河北省兽医生物技术创新中心,河北 保定 071000;国家兽用生物制品工程技术研究中心,江苏 南京 210014
摘要：为明确河北省定兴县鹅细小病毒(GPV)流行毒株的基因组特征及遗传进化规律,对来自河北省定兴县某鹅场35日龄疑似小鹅瘟致死鹅的肝脏病料进行病原分离与鉴定.经鹅胚尿囊腔接种并培养病毒,通过透射电镜(TEM)观察病毒粒子形态;利用PCR分段扩增并测序,经拼接获得一株GPV分离株的全基因组序列;进一步通过序列比对分析其基因组结构,预测潜在糖基化位点,并开展重组检测与系统发育分析.结果表明,该分离株在鹅胚培养中可致尿囊液内产生大量尿酸盐;透射电镜观察可见直径约20 nm的病毒颗粒.动物致病性试验结果表明,该毒株对雏鹅的致死率达53.3%.全基因组测序及分析显示,分离株基因组全长为5 046 bp,命名为HB-DX株(GenBank登录号:OR544341.1).序列比对发现,HB-DX株与RC16、82-0321、YZ99-6等毒株类似,在基因组两端的UTR区均存在两处14 bp的缺失.糖基化位点预测结果显示,该毒株非结构蛋白1(NS1)编码区存在4个潜在糖基化位点,结构蛋白1(VP1)编码区存在5个潜在糖基化位点.重组分析表明,HB-DX株发生2次基因重组事件,其主要亲本为欧洲致病性B株,次要亲本为我国疫苗株SYG61v.遗传进化分析显示,该分离株与GPV分支毒株的核苷酸同源性为93.3%～99.6%,与NGPV(新型鹅细小病毒)分支为92.9%～94.4%,而与MDPV(番鸭细小病毒)分支的同源性较低,为80.0%～84.1%.综上,HB-DX为一株经重组产生的强毒力GPV毒株.
关键词：鹅细小病毒分离鉴定糖基化位点基因重组分析
分类号：S858.33(动物医学（兽医学）)
资助基金：国家重点研发计划(2023YFD1802602)河北省省属高等学校基本科研业务研究项目(KY2021007)河北省在读研究生创新能力培养资助项目(CXZZBS2024083)河北农业大学科研发展基金计划项目(JY2022026)石家庄市科技计划项目(226500427A)
论文发表日期：2025-11-15
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 144-151 )
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