苗期油莎豆在盐胁迫下的生理特性及转录组学分析
龙威1
王靓1
金羽琨2
刘佳遥2
魏尊苗2
程艳2
牟忠生2
1.吉林农业大学 农学院,吉林 长春 130118;吉林省农业科学院(中国农业科技东北创新中心),吉林 长春 1300332.吉林省农业科学院(中国农业科技东北创新中心),吉林 长春 130033
摘要：以吉莎2号为试验材料,采用NaCl溶液模拟盐胁迫,分析200 mmol/L NaCl对油莎豆幼苗叶片中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性及可溶性蛋白(SP)、脯氨酸(Pro)、丙二醛(MDA)含量的影响,通过转录组测序分析差异表达基因(DEGs),进行GO和KEGG通路富集分析,并对富集通路基因进行实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证,以期初步了解油莎豆耐盐机制.结果表明,随着盐胁迫时间延长,SOD、POD和CAT活性呈现出先上升后下降的趋势,在胁迫处理6d达到最大值;MDA、Pro和SP含量随盐胁迫时间增加而增加.对盐胁迫处理6d的油莎豆幼苗叶片进行转录组测序,检测到869个上调DEGs、972个下调DEGs.GO富集分析发现,DEGs主要富集于生物学过程中的细胞过程、代谢过程,细胞组分中的细胞结构体、细胞内,分子功能中的结合、催化活性;KEGG富集分析发现,DEGs主要富集于植物激素信号转导、植物-病原互作、淀粉和蔗糖代谢等通路.qRT-PCR分析发现,TRINITY_DN10189_c0_g1、TRINITY_DN2983_c0_g1、TRINITY_DN4981_c0_g1、TRINITY_DN1242_c0_g1、TRINITY_DN7378_c0_g1、TRINITY_DN2888_c0_g1等基因的表达量提高;TRINITY_DN6117_c0_g1、TRINITY_DN7833_c0_g1、TRINITY_DN8066_c0_g1、TRINITY_DN8212_c0_g1等基因的表达量降低,与RNA-Seq结果相似,验证了转录组结果的准确性.
关键词：油莎豆盐胁迫生理特性转录组GOKEGG
分类号：S565.9(经济作物)
资助基金：吉林省农业科技创新工程项目(CXGC2023RCG018)吉林省农业科技创新工程项目(CXGC2022RCY025)吉林省创新平台(基地)和人才专项(20220508108RC)
论文发表日期：2025-06-15
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：10( 11-20 )
英文信息