大口黑鲈虹彩病毒主衣壳蛋白单克隆抗体制备与抗原表位鉴定
宋占林1
明胜利1
曾磊1
潘佳佳1
赵黎明2
刘桃雪1
王江1
刘忠虎1
1.河南农业大学 动物医学院,河南 郑州 450046;河南农业大学 农业农村部动物生化与营养重点实验室,河南 郑州 450046;河南农业大学 河南省兽医生物技术重点实验室,河南 郑州 4500462.河南省水产技术推广站,河南 郑州 450008
摘要：以大口黑鲈虹彩病毒(Largemouth bass iridovirus,LMBV)主衣壳蛋白(Major capsid protein,MCP)为检测靶蛋白,利用原核表达系统表达MCP重组蛋白并免疫BALB/c小鼠,将免疫小鼠脾B淋巴细胞与小鼠骨髓瘤细胞(SP/20)融合,经亚克隆筛选、小鼠腹腔接种、收集腹水等过程获得单克隆抗体;利用免疫印迹技术对所制备的单克隆抗体免疫识别的特异性以及其识别的抗原表位进行研究分析,为研制适于养殖现场快速检测LMBV的胶体金检测试纸条奠定基础.结果表明,获得了1株单克隆抗体2C9-6.特异性分析结果显示,单克隆抗体2C9-6可以特异性识别真核表达的LMBV-MCP和LMBV病毒颗粒.抗原表位分析结果表明,单克隆抗体2C9-6识别LMBV-MCP的抗原表位位于LMBV-MCP蛋白N端第1-20位氨基酸.
关键词：大口黑鲈虹彩病毒主衣壳蛋白单克隆抗体抗原表位
分类号：S948(水产保护学)
资助基金：河南省重点研发与推广专项(232102110106)
论文发表日期：2024-10-15
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：10( 149-158 )
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