番茄磷酸盐转运蛋白SlPT2基因启动子克隆及功能分析
王佳音1
张云逸1
薛婷婷1
闫品月1
朱姝1
李文静2
1.廊坊师范学院 生命科学学院,河北 廊坊 0650002.廊坊师范学院 生命科学学院,河北 廊坊 065000;廊坊市生物样品分析及农残检测重点实验室,河北 廊坊 065000
摘要：为研究番茄磷酸盐转运蛋白SlPT2基因启动子的功能及活性,以番茄Micro-Tom为材料,利用荧光定量PCR检测SlPT2基因表达模式,利用PCR技术克隆SlPT2启动子(p SlPT2)序列,通过启动子在线分析网站Plant Care和New Place分析p SlPT2内部所含有的顺式作用元件,利用同源重组法构建p1300GN-p SlPT2重组载体,转化拟南芥,通过GUS组织化学染色研究SlPT2启动子表达模式及表达活性.荧光定量PCR结果表明,SlPT2主要在番茄根部表达.通过Plant Care和New Place分析发现,启动子(1 801 bp)内部除含有CAAT-Box与TATA-Box等核心启动子元件外,还包含与根特异性表达有关的元件(ROOTMOTIFTAPOX1、RAV1AAT、OSE1ROOTNODULE),以及参与光响应(Box 4、G-Box、TCT-motif)、茉莉酸甲酯反应(CGTCA-motif)、脱落酸反应(ABRE)、玉米醇溶蛋白代谢调控(O2-site)的顺式作用元件等.GUS组织化学染色结果表明,SlPT2启动子驱动GUS基因在拟南芥根部特异表达,将其初步鉴定为根特异性表达启动子.
关键词：番茄磷酸盐转运蛋白组织特异型启动子GUS组织化学染色顺式作用元件
分类号：S641.2(园艺)
资助基金：河北省省属高等学校基本科研业务费研究项目(JYQ202101)
论文发表日期：2024-06-15
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 120-127 )
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