干扰素对猪伪狂犬病毒增殖的影响
李聪聪1
张世军2
王红彩3
张依盼3
霍永3
姜东凤3
宋素芳4
牛晖5
姬向波6
李婉涛1
1.河南牧业经济学院 动物科技学院,河南 郑州 450046;河南省畜禽遗传资源保护工程技术研究中心,河南 郑州 450046;郑州市动物生殖分子调控重点实验室,河南 郑州 4500462.河南农业大学动物医学院,河南 郑州 4500463.河南牧业经济学院 动物科技学院,河南 郑州 4500464.河南牧业经济学院 动物科技学院,河南 郑州 450046;河南省畜禽遗传资源保护工程技术研究中心,河南 郑州 4500465.河南牧业经济学院 动物科技学院,河南 郑州 450046;郑州市动物生殖分子调控重点实验室,河南 郑州 4500466.河南省非常规饲料资源创新利用重点实验室,河南 郑州 450046
摘要：为了探讨干扰素(IFN)的抗病毒机制,构建pcDNA3.1-IFNα、pcDNA3.1-IFNβ、pcDNA3.1-IFNγ3个重组表达载体,分别转染PK15细胞,并以pcDNA3.1空载体作为对照(NC),24 h后以感染复数(MOI)为1接种猪伪狂犬病毒(PRV)HNJY株,然后分别在接毒后24、36、48 h收细胞.提取细胞中病毒基因组DNA,采用实时荧光定量PCR(qPCR)的方法检测gD基因在各个时间点的表达量;提取细胞RNA,反转录后采用qPCR检测细胞因子IFNα、IFNβ、IFNγ、ISG15、IL6、IL1β和IL10的表达量.观察细胞表型变化,IFNγ试验组的PK15细胞感染PRV后细胞表型变化与对照组相类似,IFNα和IFNβ试验组的PK15细胞感染PRV后正常形态细胞更多.qPCR检测gD基因的表达量,结果表明,IFNα和IFNβ试验组gD基因的表达量较对照组均极显著上调(P<0.05);IFNγ试验组gD基因的表达量在24、36 h均极显著低于对照组(P<0.01),在48 h差异不显著.qPCR检测细胞因子的表达量,结果显示,与对照组相比,试验组IFNα、IFNβ、IFNγ 的表达量均极显著上调(P<0.01);IFNα和IFNβ试验组能显著诱导ISG15的表达,但IFNγ试验组不能显著诱导ISG15的表达;IFNα、IFNβ和IFNγ试验组均能诱导IL6、IL1β的上调表达;IFNβ和IFNγ 试验组能诱导IL10的上调表达,但IFNα试验组不能显著诱导IL10的表达.综上,不同干扰素通过调节机体不同细胞因子的表达影响PRV的增殖.
关键词：猪伪狂犬病毒干扰素细胞因子调控表达
分类号：S852(动物医学（兽医学）)
资助基金：国家自然科学基金(31702102)博士启动基金(53000065)领军人才项目(2016XL003)
论文发表日期：2021-05-15
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 129-136 )
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