猪伪狂犬病毒变异株HN1201 gB蛋白单克隆抗体的制备与鉴定
程璇
付朋飞
杜永坤
褚贝贝
杨国宇
王江
1.河南农业大学/农业部动物生化与营养重点开放实验室,河南 郑州 4500022.河南农业大学/农业部动物生化与营养重点开放实验室,河南 郑州 4500023.河南农业大学/农业部动物生化与营养重点开放实验室,河南 郑州 4500024.河南农业大学/农业部动物生化与营养重点开放实验室,河南 郑州 4500025.河南农业大学/农业部动物生化与营养重点开放实验室,河南 郑州 4500026.河南农业大学/农业部动物生化与营养重点开放实验室,河南 郑州 450002
摘要：为获得用于伪狂犬病毒(PRV)临床检测和实验室研究所需的PRV gB特异性抗体,以PRV变异病毒株PRV HN1201免疫小鼠,取免疫后小鼠脾脏细胞与SP/20细胞融合,制备抗PRV gB蛋白的单克隆抗体.经免疫过氧化物酶单层细胞试验(IPMA)和间接免疫荧光试验(IFA)筛选出1株稳定分泌PRV gB蛋白抗体的单克隆细胞系,经鉴定该细胞系所分泌抗体为IgG1亚型,腹水纯化抗体的IFA效价为2-11;细胞培养上清和腹水纯化抗体用于Western blot的最佳稀释比分别为1:50和1:5000;杂交瘤细胞诱导小鼠腹水的中和效价为1:25.IPMA、IFA及Western blot试验结果显示,制备的单克隆抗体能特异性识别PRV gB蛋白.
关键词：伪狂犬病毒变异株HN1201gB蛋白单克隆抗体Western blot免疫过氧化物酶单层细胞试验间接免疫荧光试验
分类号：S852.4(动物医学（兽医学）)
论文发表日期：2020-10-15
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 137-142 )
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