芝麻抗裂蒴基因SiIND1的克隆与原核表达
刘艳阳
武轲
梅鸿献
杜振伟
崔承齐
江晓林
郑永战
1.河南省农业科学院芝麻研究中心,河南郑州 4500022.河南省农业科学院芝麻研究中心,河南郑州 4500023.河南省农业科学院芝麻研究中心,河南郑州 4500024.河南省农业科学院芝麻研究中心,河南郑州 4500025.河南省农业科学院芝麻研究中心,河南郑州 4500026.河南省农业科学院芝麻研究中心,河南郑州 4500027.河南省农业科学院芝麻研究中心,河南郑州 450002
摘要：LOC105167765基因属于KANADI(KAN)基因家族,与芝麻裂蒴性有关.从芝麻裂蒴品种豫芝11号和抗裂蒴品种郑芝InD01中分别克隆得到LOC105167765基因cDNA序列SiIND1,并进行序列生物信息学分析和原核表达分析.结果表明,豫芝11号SiIND1基因cDNA序列全长为1320 bp,编码439个氨基酸,推测的蛋白质分子质量为50.0 ku,等电点7.53,编码SHAQKYF类MYB家族的转录因子,具有GARP保守结构域,属于KAN家族.郑芝InD01 SiIND1基因cDNA序列长度为1246 bp,包括1个最大的开放阅读框900 bp,编码299个氨基酸,推测的蛋白质分子质量为32.9 ku,等电点8.37,GARP结构域发生缺失突变,翻译提前终止,可能导致基因功能丧失.将SiIND1连接到原核表达载体pET30a,并转化大肠杆菌BL21,通过IPTG诱导和SDS-PAGE电泳检测,表达的融合蛋白与预测蛋白大小相符合,进一步证实了抗裂蒴品种和裂蒴品种SiIND1基因的蛋白质表达存在差异,抗裂蒴材料SiIND1基因在翻译过程中发生提前终止.
关键词：芝麻抗裂蒴基因基因克隆生物信息学分析原核表达
分类号：S565.3(经济作物)
资助基金：国家特色油料产业技术体系项目(CARS-14)河南省农科院优秀青年科技基金(2018YQ27)国家自然科学基金(31301359)
论文发表日期：2020-05-15
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 63-68 )
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