基于分子标记技术的苦瓜育种材料遗传多样性快速分析
王国莉
惠州学院生命科学学院,广东惠州,516007
摘要：为了进一步缩短苦瓜分子标记技术的操作流程,最大限度促进其在分子标记辅助选择育种中的应用,利用一管式植物DNAout试剂盒法,从苦瓜种子中快速提取基因组DNA,采用11对SSR引物和13对SRAP引物分别对10份苦瓜材料基因组进行PCR扩增,并对苦瓜材料的遗传多样性进行分析.结果 发现,建立的SSR和SRAP快速扩增反应体系可以获得清晰、数量稳定以及多态性丰富的条带,1 1对SSR引物共扩增出195条条带,其中多态性带164条,多态性条带比率85.7％.UPMGA聚类分析表明,10份材料的遗传相似系数介于0.533～0.845,平均值为0.690,在阈值0.69处,可将供试苦瓜分为2大类群.13对SRAP引物共扩增出231条条带,其中多样性条带201条,多态性条带比率87.5％.UPMGA聚类分析表明,遗传相似系数介于0.554 ～0.775,平均值0.662,在阈值0.66处可将供试苦瓜分为2大类群.综合2种分子标记技术的分类结果更具有说服力.
关键词：苦瓜SSRSRAP聚类分析遗传多样性
分类号：S642.5(园艺)
资助基金：广东省科技计划(2012A020602068)惠州市科技计划(2015B010002003)惠州市科技计划(2015ZX063)惠州学院科研创新团队培育项目(hzu201711)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：12( 125-136 )
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