犬细小病毒河南株的分离鉴定及全基因组序列分析
唐磊1
张弛2
秦亚3
孙浩杰3
张楠3
张百惠3
蔡亚南3
魏战勇2
1.吉林农业大学,吉林 长春130118;河南农业大学,河南 郑州4500022.河南农业大学,河南 郑州,4500023.吉林农业大学,吉林 长春,130118
摘要：为了研究河南省当前犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)的流行情况,收集经CPV胶体金试纸检测阳性的病犬血便病料,对其处理后进行特异性PCR扩增,然后将粪便处理物经滤器过滤后接种于F81细胞,进行细胞盲传并观察细胞的病变情况,同时对病毒进行理化性质及血凝试验等检测,最后对病毒的全基因组进行测序.结果表明,该病毒经特异性PCR扩增初步鉴定为CPV,接种于F81细胞盲传2代后,出现明显细胞病变.全基因组测序显示,该病毒分离株基因组全长5052 bp,其中包含U型发卡结构188 bp,Y型发卡结构120 bp.此外,其ORF1全长2007 bp,能够编码非结构蛋白NS1,ORF2全长2257 bp,能够编码结构蛋白VP1、VP2.经VP2氨基酸序列分析,鉴定其为New CPV-2b亚型,命名为CPV/HN1,该病毒分离株TCID50为10-4.85/0.1 mL,血凝效价为1:256.与国内的17株参考毒株全基因组序列核苷酸同源性为96.4％ ～99.9％,其中与北京分离毒株同源性为99.9％.
关键词：犬细小病毒分离鉴定全基因组测序序列分析河南省
分类号：S855.3(动物医学（兽医学）)
资助基金：国家自然科学基金(31772722)中国博士后科学基金面上项目(2014M561308)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 130-136 )
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