互花米草BADH基因的克隆与定量表达分析
刘振
张侠
尹海波
陈世华
郭善利
1.烟台大学生命科学学院,山东烟台,2640052.烟台大学生命科学学院,山东烟台,2640053.烟台大学生命科学学院,山东烟台,2640054.烟台大学生命科学学院,山东烟台,2640055.烟台大学生命科学学院,山东烟台,264005
摘要：为研究甜菜碱醛脱氢酶(Bataine aldehyde dehydrogenase,BADH)基因的耐逆功能及分子机制,以盐生植物互花米草(Spartina alterniflora)为试验材料,利用RACE技术克隆了cDNA全长序列.生物信息学分析发现,该核苷酸序列全长1 983 bp,开放阅读框1 515 bp,编码504个氨基酸残基.Blast比对发现,该氨基酸与细叶结缕草、二穗短柄草、高粱氨基酸的相似性分别达到96％、87％、86％,且氨基酸数量基本相同.将该基因命名为SaBADH.以tub为内参,对SaBADH基因在600 mmol/L的NaCl、20％的PEG处理下表达的定量分析表明,SaBADH受NaCl、PEG诱导表达,随着处理时间的延长,SaBADH基因的表达呈现先上升后下降的趋势,分别在处理24、12h时达到最大值,分别约为对照的7、4倍,差异达到极显著水平,表明SaBADH基因可能在抵御盐和干旱对互花米草的胁迫中发挥重要作用.
关键词：互花米草甜菜碱BADH基因基因克隆抗旱耐盐性
分类号：S45(有害植物及其防除)S153(土壤学)
资助基金：国家自然科学基金(31370296)烟台大学博士启动基金(TM09B25)烟台大学博士启动基金(HX10B23)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 45-49 )
英文信息