丁香假单胞菌番茄致病变种DC3000甘油激酶基因的克隆与功能研究
刘晓柱
李银凤
于志海
刘晓辉
1.贵州理工学院食品药品制造工程学院,贵州贵阳,5500032.贵州理工学院食品药品制造工程学院,贵州贵阳,5500033.贵州理工学院食品药品制造工程学院,贵州贵阳,5500034.贵州理工学院食品药品制造工程学院,贵州贵阳,550003
摘要：为研究丁香假单胞菌番茄致病变种(Pseudomonas syringae pathovar tomato,Pst)DC3000甘油激酶(Glycerol kinase,GK)的功能,根据GenBank中登录的Pst DC3000 GK氨基酸序列设计引物,克隆了Pst DC3000 GK基因,对其生物信息学特征进行分析,然后构建了GK基因敲除突变体,探讨其对菌体生理特性的影响.序列分析表明,GK基因全长1 506 bp,可编码一条501个氨基酸的多肽.生物信息学分析结果显示,Pst DC3000 GK蛋白分子质量55.8 ku,等电点5.54,富含无规卷曲结构.敲除Pst DC3000 GK后,可降低菌体在基本培养基与丰富培养基中的生长速率,增加细胞中甘油含量,同时也使菌体在拟南芥叶片上的增殖能力降低.因此,Pst DC3000 GK基因参与调控菌体的生长过程,影响菌体甘油代谢.
关键词：丁香假单胞菌番茄致病变种DC3000甘油激酶基因克隆功能分析
分类号：S432.4(病虫害及其防治)
资助基金：贵州省教育厅创新群体重大研究项目(黔教合KY字[2017]046)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 70-75 )
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