玉米磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因的克隆及其表达载体构建
曹路遥1
周岩1
魏琦超1
陈燕绘1
陈亚东2
蔺一帆1
田瑞婷1
1.河南科技学院生命科技学院/现代生物育种河南省协同创新中心,河南新乡,4530032.河南科技学院生命科技学院/现代生物育种河南省协同创新中心,河南新乡453003;河南省华隆生物技术有限公司,河南新乡453003
摘要：为了克隆磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCase)的编码基因以用于表达载体的构建,本研究根据已公开的序列信息设计特异性引物,以玉米自交系ZD410的叶片DNA为模板,通过PCR技术成功克隆了pepc基因的全长序列.生物信息学分析发现,该基因完整ORF长度为2 913 bp,编码蛋白质分子质量约为108.179 ku,等电点(PI)为5.73;对其氨基酸序列进行同源性检索分析显示,该蛋白质与其他C4植物的PEPC蛋白具有极高的同源性;利用Gateway技术构建含pepc目的基因的表达载体,并通过农杆菌介导的花序浸染法将该基因导入野生型拟南芥.
关键词：玉米磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因基因克隆载体构建拟南芥遗传转化
分类号：S513(禾谷类作物)
资助基金：河南省基础与前沿技术研究计划(152300410093)
论文发表日期：2018-05-02
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 16-23 )
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