转紫色酸性磷酸酶基因GmPAP14大豆研究
毛璐璐
孔佑宾
李喜焕
张彩英
1.河北农业大学/教育部华北作物种质资源研究与利用重点实验室,河北保定,0710012.河北农业大学/教育部华北作物种质资源研究与利用重点实验室,河北保定,0710013.河北农业大学/教育部华北作物种质资源研究与利用重点实验室,河北保定,0710014.河北农业大学/教育部华北作物种质资源研究与利用重点实验室,河北保定,071001
摘要：为获得磷高效利用转基因大豆新材料,构建紫色酸性磷酸酶基因GmPAP14超表达载体pBI121-GmPAP14与pCAMBIA3301-GmPAP14,通过农杆菌介导子叶节转化技术将2个载体分别转入高产优质大豆品种,并分析了GmPAP14在转基因植株内的表达情况.结果显示,利用PCR和DNA测序分析可检测到转化植株中的目的条带,其中,转入pBI121-GmPAP14载体的保豆3号阳性植株有6株;转入pCAMBIA3301-GmPAP14载体的中豆32有9株,冀豆12有1 1株,农大豆2号20株.进一步将上述T0植株自交,目前已获得T1转基因后代;经实时定量PCR检测,部分株系的GmPAP14表达量显著高于野生型对照,说明GmPAP14已整合到大豆基因组,并能够在转录水平正常表达.
关键词：大豆紫色酸性磷酸酶基因载体构建遗传转化基因表达
分类号：S565.1(经济作物)
资助基金：转基因生物新品种培育科技重大专项(2014ZX0800404B)国家自然科学基金(31401405)
论文发表日期：2016-10-31
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 25-29 )
英文信息