侵染河南省番茄的番茄黄化曲叶病毒及伴随卫星DNA分子的基因组特征
王浩权
纠敏
汪伦记
邱智军
黄狮
张敏
1.河南科技大学 食品与生物工程学院/洛阳市微生物发酵工程技术研究中心,河南 洛阳,4710232.河南科技大学 食品与生物工程学院/洛阳市微生物发酵工程技术研究中心,河南 洛阳,4710233.河南科技大学 食品与生物工程学院/洛阳市微生物发酵工程技术研究中心,河南 洛阳,4710234.河南科技大学 食品与生物工程学院/洛阳市微生物发酵工程技术研究中心,河南 洛阳,4710235.河南科技大学 食品与生物工程学院/洛阳市微生物发酵工程技术研究中心,河南 洛阳,4710236.河南科技大学 食品与生物工程学院/洛阳市微生物发酵工程技术研究中心,河南 洛阳,471023
摘要：从河南省长葛市的番茄病株上分离到4份病毒分离物HNCG1、HNCG2、HNCG3和HNCG4,为明确病原类型及其亲缘关系,首先采用检测双生病毒的简并引物进行检测,均能从样品中扩增出约500 bp的片段,4个序列同源性达99%.对HNCG4基因组DNA-A全序列测定表明,其全长为2781 bp,与番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)省内分离物(HNSQ1、HNNY1、HNLY1、HNQX)及其临近省份的河北分离物(TYLCV LF)、北京分离物(TYLCV BJ3)亲缘关系较近,序列同源性均达99%.进一步研究发现,HNCG1和HNCG4均伴随有1347 bp的卫星DNAβ,而HNCG2和HNCG3中未检测到DNAβ.序列比对结果表明,HNCG1和HNCG4的DNAβ之间序列同源性为100%,与越南TYL-CV分离物DX2的卫星DNAβ序列同源性最高,达88%.根据以上结果,引起河南省长葛市番茄黄化曲叶病的病毒为TYLCV,部分分离物伴随有卫星DNA分子.
关键词：番茄黄化曲叶病毒DNA-ADNAβ双生病毒番茄
分类号：S436.412.1(病虫害及其防治)
资助基金：国家自然科学基金(31101443)河南省科技攻关计划(122102110197)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 71-75,84 )
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