太子参GAPDH基因的克隆及序列分析
龙登凯
丁铃
李军
周涛
江维克
肖承鸿
1.贵阳中医学院,贵州贵阳,5500022.贵阳中医学院,贵州贵阳,5500023.贵阳中医学院,贵州贵阳,5500024.贵阳中医学院,贵州贵阳,5500025.贵阳中医学院,贵州贵阳,5500026.贵阳中医学院,贵州贵阳,550002
摘要：为了获取可靠内参基因,采用同源克隆技术和cDNA末端快速延伸技术,首次从太子参中克隆3-磷酸甘油醛脱氢酶基因(GAPDH)的部分cDNA序列,命名为PhGAPDH,序列长度为981 bp,包含699 bp的部分阅读框,推测其编码232个氨基酸,还含有282 bp的3'UTR.序列分析结果表明,太子参PhGAPDH基因编码的氨基酸序列与同科植物香石竹(Dianthus caryophyllus)氨基酸序列同源性高达99％.PCR分析结果表明,PhGAPDH基因在太子参不同种源块根、同一种源不同组织及不同生长时期的表达水平较稳定,可以作为太子参功能基因研究的内部参考基因.
关键词：太子参GAPDH基因同源克隆法cDNA末端快速扩增表达模式
分类号：Q785(基因工程（遗传工程）)
资助基金：国家自然科学基金(81460579)施秉中药材产业科技合作专项(2014)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 87-92 )
英文信息