蝴蝶兰液泡型ATP酶E亚基基因的克隆及序列分析
袁秀云1
田云芳2
梁芳1
蒋素华1
许申平1
王默霏1
崔波1
1.郑州师范学院 生物工程研究所,河南郑州,4500442.郑州师范学院 生命科学学院,河南郑州,450044
摘要：E亚基是液泡型ATP酶(V-ATPase)多亚基复合体的重要组成部分,响应植物的非生物胁迫,对其基因的克隆及分析有助于阐释其逆境条件下的分子调节机制.根据蝴蝶兰低温诱导差异蛋白的序列设计简并引物,利用RT-PCR和RACE技术从蝴蝶兰叶片中克隆获得2条V-ATPaseE亚基的cDNA序列,分别命名为Ph VHA-Ea和Ph VHA-Eb,GenBank登录号分别为KT758849和KT758850.PhVHA-Ea和PhVHA-Eb全长分别为960 bp和1 036 bp,二者均具有687 bp的开放阅读框,编码228个氨基酸,包含相同的vATP-synt_E保守域;生物信息学分析表明,2个序列编码蛋白具有相似的二级结构和相同的亲水性,预测的三级结构也相同.系统进化树分析显示,蝴蝶兰PhVHA-Ea和PhVHA-Eb与单子叶植物液泡型ATP酶E亚基距离最近.
关键词：蝴蝶兰液泡型ATP酶E亚基RACE序列分析
分类号：S682.31(观赏园艺（花卉和观赏树林）)
资助基金：河南省科技攻关计划(092102110128)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 104-110 )
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