河南省番茄黄化曲叶病毒的分子鉴定及序列分析
黄狮1
纠敏1
李萌2
汪伦记1
彭红3
李净净1
王浩权1
1.河南科技大学食品与生物工程学院,河南洛阳,4710232.洛阳出入境检验检疫局,河南洛阳,4710033.河南省植保植检站,河南郑州,450002
摘要：从河南省9个地市蔬菜大田内采集到49份表现番茄黄化曲叶病毒病(tomato yellow leaf curl disease,TYLCD)典型黄化及曲叶症状的番茄样品,为了明确引起TYLCD的病原,利用双生病毒简并引物PA/PB对49份番茄样品进行PCR检测.结果表明,从32份样品中扩增得到约500 bp的特异性片段,阳性检出率为65.3％.随机选择番茄HNAY3、HNKF2、HNXY1、HNLY1、HNNY1、HNXC2、HNXX1及HNSQ1样品进行DNA-A全基因组扩增及克隆测序,结果表明,DNA-A全长均为2 781 nt,具有典型的双生病毒科(Geminiviridae)菜豆金色花叶病毒属(Begomovirus)病毒的基因组结构特征,共编码6个ORFs.聚类分析表明,这8个分离物与我国已报道的番茄黄化曲叶病毒(tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)各分离物亲缘关系较近.这些结果表明,引起河南省大田番茄上TYLCD的病原是TYLCV.
关键词：河南省番茄番茄黄化曲叶病毒序列分析
分类号：S436.412.1(病虫害及其防治)
资助基金：国家自然科学基金(31101443)河南省科技攻关计划(122102110197)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 85-89 )
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