黑曲霉果胶裂解酶基因的克隆与原核表达
谢茂芳1
薛保国2
吴坤3
1.河南省农业科学院,河南郑州450002;河南农业大学,河南郑州4500022.河南省农业科学院,河南郑州,4500023.河南农业大学,河南郑州,450002
摘要：根据NCBI上果胶裂解酶(PL)基因在黑曲霉基因组上的分布特点设计特异引物,通过重组PCR扩增出黑曲霉编码PL的结构基因.将PL基因连接到大肠杆菌表达载体pET-28a上,得到重组质粒pET-28a-PL,转化大肠杆菌(E.coli)BL21后,用IPTG进行诱导表达.结果表明,PL基因片段序列全长1 431 bp,与已知PL基因(XM_001397206.2)核苷酸和氨基酸序列同源性均为99％.表达产物经12％ SDS-PAGE电泳,得到了一条大小约为50 kD的条带,与预期分子量相符,证明真菌PL基因在E.coli BL21中可以有效表达.
关键词：黑曲霉果胶裂解酶重组PCR原核表达
分类号：Q557(酶)
资助基金：国家科技支撑计划(2012BAD19B04)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2026-09-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 82-85 )
英文信息